Elternstimmen

 …Vincent, neurologische Entwicklungsstörung

Unser Sohn Vincent (6 Jahre) leidet seit Geburt an einer neurologischen Entwicklungsstörung und   kann bisher nicht frei laufen. Durch Eltern anderer betroffener Kinder sowie unseren behandelnden   Arzt haben wir von den guten Therapieerfolgen der konduktiven Förderung beim Krankheitsbild   unseres Sohnes erfahren.

Im Herbst 2014 und Anfang 2015 haben wir dann zweimal an den vom Verein PonteKö in Weißenfels organisierten Therapiewochen teilgenommen. Zu Beginn der Therapie konnte Vincent nur mit zwei Vierpunkt-Stützen laufen und benötigte noch viel Unterstützung bei allen täglichen Verrichtungen. Nach diesen 2 Therapieblöcken kann Vincent nun sicher an zwei Einpunkt-Stützen laufen und ist in dieser Zeit auch bei vielen anderen Tätigkeiten des alltäglichen Lebens, z. B. beim Essen und Anziehen, sicherer und deutlich selbständiger geworden.

Auch die behandelnden Ärzte zeigten sich tief beeindruckt von den Entwicklungsfortschritten, die bereits nach zweimaliger Teilnahme an den Förderwochen in Weißenfels erzielt werden konnten.

Sowohl die im motorischen als auch im sozialen Bereich erzielten Fortschritte haben uns von dem   Petö-Konzept überzeugt und wir werden unserem Sohn auch in Zukunft die Teilnahme an den   konduktiven Förderwochen ermöglichen. Auch den professionellen Petö-Therapeuten, die zu den   Förderwochen aus Ungarn kommen, sowie den vielen ehrenamtlichen Helfern rund um den Verein   Ponte-Kö möchten wir an dieser Stelle herzlich für ihr Engagement danken.

Wir hoffen, dass viele   andere Eltern behinderter Kinder von den Erfolgen der Petö-Therapie erfahren und dass auch die   Sozialämter bei der Kostenübernahme für diese Therapie im Sinne der Kinder und Jugendlichen entscheiden.

… Zazou, Frühgeborenes / Zwillingskind

Unsere Tochter Zazou (6 Jahre), ist als Zwillingskind 10 Wochen zu früh auf die Welt gekommen. Durch ein Atemnotsyndrom III, was eine Beatmung erforderlich machte, erlitt Zazou vermutlich einen Sauerstoffmangel. Mit ca. 6 Monaten stellten wir eine Entwicklungsverzögerung in allen motorischen Bereichen fest, im Alter von 14 Monaten wurde die Diagnose spastische bilaterale Cerebralparese arm- und beinbetont gestellt. Zazou erhielt nach der Geburt Physiotherapie nach Vojta und Bobath. Im Alter von 2½ Jahren konnte Zazou weder laufen noch frei sitzen, lediglich auf die Seite rollen und krabbeln. Seit 4 Jahren nimmt sie an Petö teil. Von Förderwoche zu Förderwoche machte Zazou große Fortschritte. Dank der Konduktoren und dieser Therapiemethode kann Zazou nun an 4-Punkt-Stützen laufen und Verrichtungen des alltäglichen Lebens (z.B. An- und Ausziehen) selbständig und sicher durchführen.

Die Entscheidung für Petö war genau die richtige, die wir für unsere Tochter treffen konnten. Hier hat sie die größten motorischen Fortschritte erzielen und zudem ihr Selbstbewusstsein stärken können.

… Robert, seit seiner Geburt mehrfachbehindert

Mein Sohn Robert ist von Geburt an schwer mehrfachbehindert. Ich habe seit dieser Zeit die verschiedensten Therapien wie z.B. Bobath, Vojta ausprobiert, ohne einen signifikanten Fortschritt. Dann hörte ich von der Petö-Methode und entschied mich für die konduktive Förderung, die ganz in meiner Nähe durch den Verein Ponte Kö e.V. angeboten wurde. Seit dem Sommer 1999 nahm Robert, obwohl schon neunjährig, an allen konduktiven Förderwochen des Vereins teil.

Ich kann nur sagen, dass er durch diese Form der Therapie die größten Fortschritte gemacht hat. So kann er einen Toilettengang melden, selbständig essen, Treppen steigen, mit Hilfe eines Rollators laufen und hat dadurch ein Stück Lebensqualität gewonnen. Das Verblüffende ist, dass er nach 10 Jahren immer noch motiviert ist und sich auf die Therapie und „seine“ Kinder und Konduktore freut.

Die Gruppe, diese Gruppenarbeit ist bei der konduktiven Förderung das Wesentliche. In Gruppen arbeiten – wahrscheinlich das Ideal und die beste Motivation für die Kinder.